Industrie pharmaceutique

Des normes rigoureuses exigent le plus haut niveau de protection

Le secteur pharmaceutique applique des exigences rigoureuses à la pureté de l'air, car la contamination atmosphérique influe directement sur la qualité des produits pharmaceutiques. Tout ce qui pourrait entrer directement en contact avec un produit pharmaceutique pose un risque de contamination potentiel. En particulier pour les médicaments parentéraux préparés par technique aseptique (ex : préparations injectables et infusions), aucune contamination ne peut avoir lieu car elle expose les patients à de graves dommages et à des risques sanitaires mortels.

  • Des moisissures, des spores, des pollens 
  • Du monoxyde de carbone, du radon, des composés organiques volatils (VOC)
  • Des bactéries, des virus et des sous-produits
  • Gaz d’échappement de véhicule, rejets d’installations industrielles
  • De l’amiante, des argiles, des particules élémentaires et des fibres synthétiques ou artificielles

 

 

Jusqu'à 65 % des dépenses énergétique d'une installation pharmaceutique sont liées au transport de l'air.

Le U.S. Code of Federal Regulations comporte 175 268 pages traitant de la IAQ

Le manque de filtration d’air appropriée est la première cause justifiant une mauvaise QAI

Il est impossible d'obtenir un air propre sans sélectionner soigneusement un système de filtration de l'air particulièrement fiable. La performance des filtres à air installés, qu'il s'agisse de filtres terminaux ou de préfiltres, désigne en fait l'efficacité d'élimination des contaminants nocifs dans le flux d'air d'un environnement de procédé. Néanmoins, si la sélection des filtres à air ne tient pas compte des frais de fonctionnement d'exploitation d'un produit donné pendant toute sa durée de vie, les installations s'exposent à des risques et à des dépenses inutiles.

Un audit complet des filtres à air de vos systèmes de CVC est la première étape mise en place par AAF afin de vous fournir des conseils professionnels et une analyse vous permettant de réduire vos coûts et votre responsabilité. Notre objectif dans le cadre de cet audit consiste à mieux comprendre votre situation actuelle et tous vos besoins et objectifs ainsi que toutes vos applications en matière de filtration de l'air, afin d'optimiser sa qualité. L’étude personnalisée de la filtration de l’air est offerte et présente d’importants avantages, car elle vous permet de réduire les risques, mais aussi de gagner du temps et de l’argent.

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Éléments filtrants

Boîtiers et équipements

Services

Rendu de la salle blanche 1

AstroHood II

Les caissons AstroHood II sont conçus pour recevoir des filtres HEPA/ULPA à gel ou à joint.

En savoir plus sur l'AstroHood II.

AstroHood III

Le filtre AAF AstroHood III est un module autonome, conçu pour être utilisé dans les salles blanches à brassage turbulent et à flux laminaire.

En savoir plus sur notre AstroHood III.

Caissons gaines

Pré-filtration pour les applications critiques en salle blanche.

En savoir plus sur notre Caissons gaines

Éléments filtrants

Boîtiers et équipements

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Présentation de la salle blanche

AstroFan FFU

L'unité filtrante AAF AstroFan (FFU) est un module filtrant autonome pour ventilateur de plafond, conçu pour être utilisé dans les salles blanches à mélange turbulent et à flux laminaire.

En savoir plus sur notre FFU AstroFan.

MEGAcel ® II

Le média de la technologie de filtration AAF eFRM combine une efficacité ultra-haute avec une chute de pression minimale et une durabilité maximale.

En savoir plus sur MEGAcel II.

AstroCel II

Une protection performante pour les environnements critiques.

En savoir plus sur AstroCel II.

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